Fabrika dhe prodhuesit e injeksionit fenilbutazone 20% në Kinë

Imazh i paraqitur i injeksionit të fenilbutazonit 20%

Injeksion Fenilbutazon 20%

Përshkrim i shkurtër:

Injeksion Fenilbutazon 20%

Çdo ml përmban:
Fenilbutazon……………………………………………………………..200 mg
Eksipientët (reklamë) ……………………………………………………………….1 ml

Ckapacitet：10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml

KËRKESË

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

PËRBËRJE

Çdo ml përmban:
Fenilbutazon...................................................................................................................200 mg
Eksipientë (reklamë)..................................................................................................................1 ml

INDIKACIONE

(Peri-)artriti, bursiti, mioziti, neuriti, tendiniti dhe tendovaginiti.
Trauma e lindjes, impotentia coeundi e demit, dëmtime muskulore dhe lëndime të dhimbshme si kontuzione, shtrembërime, hemorragji dhe luksacione te kuajt, gjedhët, dhitë, delet, derrat dhe qentë.

ADMINISTRIMI DHE DOZA

Për administrim intramuskular ose intravenoz të ngadaltë.

Kuaj: 1-2 ml për 100 kg peshë trupore.

Gjedhë, dhi, dele dhe derra: 1.25-2.5 ml për 100 kg peshë trupore.

Qentë: 0.5ml-1ml për 10 kg peshë trupore.

KUNDËRINDIKIMET

Indeksi terapeutik i fenilbutazonit është i ulët. Mos e tejkaloni dozën e përcaktuar ose kohëzgjatjen e trajtimit.

Mos e përdorni njëkohësisht me agjentë të tjerë anti-inflamatorë jo-steroide ose brenda 24 orëve nga njëri-tjetri.

Mos e përdorni te kafshët që vuajnë nga sëmundje kardiake, hepatike ose renale; kur ekziston mundësia e ulçerimit ose gjakderdhjes gastrointestinale; kur ka prova të diskrazisë së gjakut ose të mbindjeshmërisë ndaj produktit.

EFEKTE ANËSORE

Barnat anti-inflamatore jo-steroide mund të shkaktojnë frenim të fagocitozës dhe për këtë arsye, në trajtimin e gjendjeve inflamatore të shoqëruara me infeksion bakterial, duhet të fillohet me terapi të përshtatshme antimikrobike njëkohësisht.

Ekziston rreziku i irritimit nëse injeksioni inokulohet aksidentalisht nën lëkurë gjatë administrimit intravenoz.

Rrallë, është raportuar kolaps pas injeksionit intravenoz. Produkti duhet të injektohet ngadalë për një periudhë aq të gjatë sa të jetë praktikisht e mundur. Në shenjat e para të intolerancës, administrimi i injeksionit duhet të ndërpritet.